孕媽媽總會有各種各樣的檢查，你總會聽到各種各樣的聲音，比如我的唐篩正常嗎?需要進行高危出生篩查無創DNA篩查是嗎?都是新媽媽，自然很多都不清楚。不過不知道也沒關係，我們可以谘詢了解，因為這個很重要，今天就一起來了解一下吧。
無創DNA篩查它是什麼?
無創DNA篩查檢測是一種抽血檢查胎兒染色體異常的方法。
無創DNA篩查采用高科技DNA測序方法對各染色體進行基於DNA序列的鑒定。通過對大規模數據的檢測和計算發現染色體非整倍體的檢測精度達到99%以上。無創DNA篩查適用於篩查妊娠期間的21、18和13種非整倍體異常。如果檢測結果高危，99%的胎兒都會出現異常，反之亦然。此外，無創DNADNA對X, Y染色體異常檢測準確率較高，達90%以上。
對13、18和21三體進行產前檢測，就等於決定是否活下去。不允許出錯，要求100%準確。因此，在無創檢測結果高風險的情況下，雖然準確率高達99%，但是萬一出了差錯，我們仍然要求進行最終產前診斷——羊水穿刺及臍帶血穿刺。
懷孕多少周適合做無創DNA檢測?
我們推薦的測試胎齡為22-24周妊娠。盡快做無創DNA，將為進一步的後續檢查贏得有利的機會，對母親的身心影響也較小。但臨床情況千變萬化，懷孕26周後總會有孕婦前來檢查。理論上，無創DNA可以在懷孕12周後的任何孕周進行，檢測精度不受胎齡影響。臨床醫生會考慮不同的胎兒狀況，幫助媽媽們選擇最合適的檢查。計時和檢查方法。
什麼是染色體異常?
我們都知道，人類共有4623條染色體，含有調控胎兒發育所需要的全部遺傳信息。如果少一個或者多個，都會造成胎兒發育的嚴重缺陷，甚至在妊娠早期就會自動結束發育，自然流產。可出生率較高的染色體疾病主要是13三體、18三體和21三體。
無創DNA篩查可以檢測所有先天性異常嗎?
在臨床上，經常有媽媽說：“醫生，我要檢查一下寶寶是不是智障?”這是很多夫妻都擔心的問題，但答案是：不會。
目前還沒有一種醫學方法可以檢測出所有的先天性異常，不同的先天性缺陷產生的原因也不同。例如智力低下是由多種因素造成的，或由遺傳基因、染色體突變、腦結構異常、先天性、或由出生時、有的隻是少數引起的。出生後幾年。生病的。
目前已知的先天性遺傳病大約有7000種，每種都有不同的異常表現。產前檢查方法亦較多，現在已有不少遺傳病不易發現。
