說起“漸凍症”,我們能想到的就是霍金,英國偉大的物理學家,也是漸凍症存活最久的一名科學家,或許看到霍金能夠堅強的活到今天,我們無法意識到漸凍症的嚴重性,那是因為霍金有著勇氣與堅持鼓舞了全世界。他強韌的生命力、堅強的意誌力、樂觀豁達的性格、以及良好的醫療條件等等,但是並不是每個人都是這樣的。

  漸凍症”是一種上運動神經元和下運動神經元受損的慢性進展性疾病,學名是肌萎縮側索硬化症,也稱運動神經元病。ALS患者早期臨床症狀表現多樣,以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要症狀,隨著運動神經元的變性死亡將導致大腦喪失啟動和控製肌肉運動的能力,患者雖然神誌清楚、但是全身各部位的肌肉逐漸癱瘓,如同身體被慢慢凍住一樣,“漸動症”因此而得名。
一家五口患漸凍症相繼死亡 沒人能有霍金幸運

  47歲的陳女士是鍾祥人,早在幾年前突然覺得自己無力走路小腿會微顫,於是來到了醫院進行檢查,陳女士告訴醫生,她的父親早在上世紀80年代就因手腳無力、萎縮,直至死亡。還有她的姐姐和叔叔的女兒也都因類似病例死亡。於是醫生懷疑是漸凍症,再給陳女士確診之後也得到證實,這確實是漸凍症。

  漸凍症的患者是越來越多,每一年都在增加,而且漸凍症可以治療但是卻不能治愈,所以這樣的一個情況也算是一個好消息,但是希望科技發達之後,漸凍症也能被治愈。

  本文《一家五口患漸凍症相繼死亡 沒人能有霍金幸運》為東方女性網原創寫作,禁止任何網站進行轉載!