孕媽媽們都希望生下一個健康的寶寶,懷孕十個月繁瑣的孕檢一個又一個,也是為了幫助孕媽媽了解腹中胎兒健康。孕十六周時,產科醫生就會通知孕媽媽們做唐氏篩查。有些孕媽媽會直接選擇更高一級的“無創DNA”或者“羊膜穿刺”來排除胎兒患唐氏綜合症的幾率。那麼為什麼做了無創還會生下“唐氏兒”呢?無創dna是檢查什麼的?
無創DNA是產前診斷的一種,目的是篩查出生缺陷和遺傳性疾病。相對於絨毛膜取樣術和羊水穿刺,無創DNA因為是抽血檢測,沒有流產或並發症的風險,對於母親和胎兒都很安全。
無創DNA主要用來篩查唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、巴陶氏綜合征。對於唐氏綜合征來說,其準確率達到99%。
雖然準確率很高,但沒有達到100%,影響其準確性的因素包括多胞胎、肥胖症孕婦、用其他人捐獻的卵子人工授精的孕婦、宮外孕、服用一些血液稀釋藥物者等,會出現比例很低的假陽性和假陰性。
假陽性可以解決,因為無創DNA陽性結果後,往往需要做診斷性檢測,以進一步確認。無創DNA陰性的話,通常就不進一步檢測了,因為患包括唐氏綜合征在內的遺傳性疾病的比例還是很低的,因此存在著漏檢的可能。
無創DNA檢測通過了卻生了唐氏兒,這是怎麼回事?
無創DNA隻是一種篩查手段,並不能100%確定胎兒是否有問題,隻是確定檢查範圍內的染色體沒有異常,如果其中不包括其它染色體也是檢查不出來的。